（六號溶劑 ）溶劑油殘留氣相色譜儀

氣相色譜法食用油中的6號 溶劑油殘留 . 引言： 6 號溶劑其主要成分是正已烷和庚 烷，此外還含有少量有害物 質。由于6號抽提溶劑中含有有 害的等物質，食用油中溶劑殘留量過高，根據GB/T 5009.37-2003食用植物油衛生標準，山東前程分析儀器有限公司針對客戶需求提 供分析食用油中6號溶劑殘留的解決方 案。

 實驗設備： 1. 氣相色譜儀（帶程序升溫） 1套 

2. 氫氣發生器 1臺 

3. 空氣發生器 1臺 

4. 色譜工作站 1臺 

5. 毛細管色譜柱 1支 

6. 電子天平（0.1mg） 1臺 

7. 頂空進樣瓶及注器 若干 

8. 烘箱 或 頂空進樣器（選配） 1臺 

實驗條件： 1 色譜柱:SE-54 30m*0.32mm*0.5um 

2 器:氫火焰離子化器 

3 柱溫:程序升溫。

 4 汽化室溫度:140℃ 

5 載氣（N3）:30 mL/min 

6 氫氣:50 mL/min

 7 空氣:500 mL/min 

步 驟：1. 取預先在氣相色譜儀上測試 管六號溶劑量較低的油為曲線制備的體底 油（或經70℃趕掉大部分殘留溶 劑的食用油或榨油），分別稱取25g放 人6支頂空 瓶中，密塞。通過塞子注入六 號溶劑標準液配置6個不同濃度的標準 樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別 抽取液上氣體注入色譜，各響應值扣除空 白值 后，繪制標準曲線（多個色譜峰用 歸一化法計算）。 2. 稱取25g的食用油樣，密塞后于 50℃恒溫箱中加熱30min，取出后用 進樣器或進樣器吸取0.10 mL～ 0.15mL液上氣體注入氣相色譜，記錄單組分或多組 分（用歸一化法）測量峰高或峰面積，與 標準曲線比較，求出液上氣體六號溶 劑 的含量。